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  • 湖北首轮集采 33个大品种开始申报

    12月2日,武汉市药械联合采购办公室发布《关于开展湖北省首批药品集中带量采购申报工作的通知》。此次带量采购目录共纳入33个药品。

    2020-12-04 11:59:20.0
    79
  • 悦康药业拟首次公开发行9000万股并于科创板上市

    12月3日,悦康药业发布公告称,公司拟首次公开发行9000万股并于上交所科创板上市,本次发行前总股本3.6亿股,本次公开发行不进行股东公开发售,且公开发行股票的总量占发行后总股本比例20%。

    2020-12-04 11:58:16.0
    98
  • 多名医药代表被查

    因为带金销售常常涉及过票和走票等手段,医药行业是虚开发票的重灾区。

    2020-12-04 11:45:44.0
    132
  • 10新药获突破性治疗认证 审批快车道能否助力中国创新走向全球

    自今年8月5日,CDE在其官网上对首个突破性治疗品种进行公示后,已有10个新药获得突破性治疗认证。突破性治疗快速通道的出现,将不断鼓励更多本土创新博菜彩金论坛在研发具有明显临床优势的药物中持续发力。

    2020-12-04 11:15:48.0
    181
  • 职称评审改革真要来了!破除“唯论文” 突出临床

    近日,人力资源社会保障部和国家卫生健康委共同研究起草了《关于深化卫生专业技术人员职称制度改革的指导意见(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。业内一直呼吁的破除“唯论文”、突出临床实践等,都在意见稿中有体现。

    2020-12-04 10:07:25.0
    232
  • 跟随性药物:一代新药胜旧药

    首创药物往往需要数十年的研发时间,跟随性药物则是“前人种树、后人乘凉”,一定程度上有规可循,却也有自身的特点,所以市场上也出现很多优于首创药物的后继药物。

    2020-12-04 10:03:20.0
    262
  • 强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市

    12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了EGFR/c-Met双抗的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

    2020-12-04 09:56:32.0
    257
  • 全球首个治疗史密斯-马吉利综合征药物获批

    12月1日,Vanda宣布FDA批准Hetlioz胶囊和口服混悬液的上市申请,分别用于治疗史密斯-马吉利综合征(SMS)成人和儿童患者夜间睡眠障碍。Hetlioz是FDA批准的首个用于治疗SMS的药物。此前,Hetlioz被FDA批准用于治疗成人非24小时睡眠觉醒障碍。

    2020-12-04 09:53:59.0
    263
  • 你或许歧视“屌丝手机” 却鲜有听闻“屌丝药”

    “我也听说这新闻了。不过你们听说了吗?山东药品集采,阿司匹林肠溶片,单片折合价格不到六厘啊。这价格,说实话,已经打破了我对药品的认知了。我小时候吃的那种硬糖还两分钱一粒呢,这可是药啊,六厘一粒,咱不敢乱说质量行不行的,但是这个价格真的能一直卖下去吗?”

    2020-12-04 09:53:00.0
    289
  • 国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床

    12月3日,中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗,在完成I/II期临床试验基础上,近日已启动III期临床试验准备工作。

    2020-12-04 09:52:38.0
    295
  • Nature封面:基因疗法逆转表观遗传时钟 恢复小鼠视力

    12月2日,在最新一期的Nature封面论文中,哈佛医学院的科学家们利用基因疗法异位表达Oct4、Sox2和Klf4这3个基因,诱导神经节细胞重编程,成功触发小鼠眼中的成熟神经细胞恢复了年轻的表观遗传信息,并利用这种方法逆转了青光眼和老年小鼠与年龄相关的视力下降。

    2020-12-04 09:50:15.0
    252
  • 普惠险是否管用高效?基本医保制度应予警戒

    2015年,深圳第一个推出了城市普惠医疗险,此后四年间再无动静。直到2019年才有南京和珠海两个城市跟进。从商业保险的角度看,城市普惠险几乎违背了所有的行业规则,这种蜂拥而上的普惠险真的能让用户得到实惠吗?

    2020-12-04 09:48:12.0
    282
  • 首个国产PARP抑制剂!恒瑞1类新药「氟唑帕利胶囊」即将获批

    12 月 3 日,恒瑞医药重磅 1 类新药「氟唑帕利胶囊」上市申请进入行政审批阶段,预计将在近日获批,该药是国内企业自主研发的首个 PARP 抑制剂,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有 BRCA1/2 致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌患者。

    2020-12-04 09:45:22.0
    281
  • 华兰生物子公司华兰疫苗创业板IPO申请获深交所受理

    12月4日,华兰生物发布公告称,公司于2020年12月3日收到控股子公司华兰疫苗的通知,华兰疫苗于近日向深交所提交了首次公开发行股票并在创业板上市的申请材料,深交所决定予以受理。

    2020-12-04 09:41:35.0
    278
  • 南京正大天晴「甲磺酸沙非胺片」首仿报上市

    12 月 3 日,CDE 官网显示,南京正大天晴的 3 类仿制药「甲磺酸沙非胺片」报上市获受理。该药是一款帕金森病治疗药物,目前国内还未有其他企业申报。

    2020-12-04 09:41:32.0
    273
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  • 悦康药业拟首次公开发行9000万股并于科创板上市

    12月3日,悦康药业发布公告称,公司拟首次公开发行9000万股并于上交所科创板上市,本次发行前总股本3.6亿股,本次公开发行不进行股东公开发售,且公开发行股票的总量占发行后总股本比例20%。

    2020-12-04 11:58:16.0
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  • 你或许歧视“屌丝手机” 却鲜有听闻“屌丝药”

    “我也听说这新闻了。不过你们听说了吗?山东药品集采,阿司匹林肠溶片,单片折合价格不到六厘啊。这价格,说实话,已经打破了我对药品的认知了。我小时候吃的那种硬糖还两分钱一粒呢,这可是药啊,六厘一粒,咱不敢乱说质量行不行的,但是这个价格真的能一直卖下去吗?”

    2020-12-04 09:53:00.0
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  • 华兰生物子公司华兰疫苗创业板IPO申请获深交所受理

    12月4日,华兰生物发布公告称,公司于2020年12月3日收到控股子公司华兰疫苗的通知,华兰疫苗于近日向深交所提交了首次公开发行股票并在创业板上市的申请材料,深交所决定予以受理。

    2020-12-04 09:41:35.0
    278
  • 合全药业、药明生物与Tubulis达成合作 加速新一代ADC临床研发

    12月2日,药明康德子公司合全药业、全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物与总部位于德国慕尼黑的蛋白质-药物偶联开发商Tubulis公司宣布,三方建立战略合作伙伴关系,共同加速Tubulis新一代 ADC的开发,直至新药临床实验申请。

    2020-12-03 16:30:55.0
    952
  • 石药集团“first-in-class”抗体新药在中国获批临床

    12月1日,石药集团宣布,其附属公司申报的1类新药ALMB-0166临床试验申请已经获得NMPA批准,在急性脊髓损伤中开展临床研究。 ALMB-0166是一款靶向半通道膜蛋白Connexin 43的“first-in-class”人源化单克隆抗体抑制剂。

    2020-12-03 16:27:08.0
    967
  • 强生收购Hemera的基因疗法 用于治疗黄斑变性的地图样萎缩

    近日,强生旗下子公司杨森制药收购了Hemera生物科学公司的基因疗法的专利权。有关该项收购,双方都没有公布具体的财务细节。HMR59疗法目前处于I期治疗进程中,正在对湿性AMD患者的I期第二阶段评估中,这些患者正在进行随访以评估其用药的长期安全性。

    2020-12-03 15:18:49.0
    955
  • 百时美施贵宝在中国递交Opdivo和Yervoy新适应症上市申请

    今日,CDE网站最新公示,百时美施贵宝递交的免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗和伊匹木单抗新适应症上市申请获得受理。一周前,这两款新药的联合疗法以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评,拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者。

    2020-12-03 13:16:41.0
    1087
  • 华道生物完成近2亿元C轮融资

    近日,华道生物完成近2亿元C轮融资。本次融资将主要用于华道生物松江基地I期工程建设和完成HD CD19 CAR-T注射液I期临床试验。

    2020-12-03 10:36:32.0
    1301
  • 百济神州核心股东抛售股权 拟套现超3亿美元

    12月2日,百济神州发布公告称,公司核心股东Baker Bros. Advisors LP关联基金(「献售股东」)对注册承销公开发行1511546股美国存托股(ADS)进行定价。每股ADS相当于13股每股面值0.0001美元的普通股,每股ADS的公开发行定价为225美元。

    2020-12-03 10:33:51.0
    2227
  • 以色列新锐的微型左心房监测设备获突破性医疗器械认定

    日前,以色列新锐公司Vectorious Medical Technologies宣布,其左心房压力传感器(V-LAP)获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定,该设备主要用于治疗心力衰竭。

    2020-12-03 10:17:56.0
    1163
  • 乐普重大消息公布

    12月1日,赛柏蓝器械查询上交所官网发现,乐普医疗子公司北京乐普诊断科技股份有限公司正式发布招股说明书。

    2020-12-03 10:08:36.0
    1906
  • 始于杭城 迈向全国!泰德制药关爱健康助力不停歇

    自2019年起,国家不断推出“健康中国”行动,围绕疾病预防和健康促进两大核心,努力使群众不生病,少生病。泰德制药顺应国家政策,关怀生命,精益创新,始终坚持为人类健康谋福祉。

    2020-12-03 09:57:42.0
    1131
  • 10亿美元开发创新蛋白降解疗法 艾伯维达成研发合作

    今日,艾伯维和Frontier Medicines公司联合宣布,双方达成一项全球战略合作,将利用Frontier公司独有的化学蛋白组学技术平台,联合发现、开发和商业化针对“不可成药”蛋白靶点的创新小分子药物管线。

    2020-12-03 09:53:15.0
    1212
  • A轮融资6200万美元!新型免疫激活疗法助力克服PD-1、CAR-T耐药

    12月1日,Tallac Therapeutics公司宣布完成6200万美元A轮融资,主要用于推进基于新型Toll样受体激动剂-抗体偶联药物(TRAAC)平台筛选的多款针对实体瘤的候选药物的研发。

    2020-12-03 09:51:33.0
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  • 对话复星医药回爱民博士:mRNA新冠疫苗BNT162b2最新研发进展

    11月24日,由复星医药和德国BioNTech SE共同开发的mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2,在中国江苏泰州和涟水启动Ⅱ期临床试验。同日,BioNTech宣布已获得MHRA批准其新冠疫苗BNT162b2的紧急使用授权,为全球首个新冠疫苗使用授权。

    2020-12-03 09:42:51.0
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  • 湖北首轮集采 33个大品种开始申报

    12月2日,武汉市药械联合采购办公室发布《关于开展湖北省首批药品集中带量采购申报工作的通知》。此次带量采购目录共纳入33个药品。

    2020-12-04 11:59:20.0
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    2020-12-04 11:45:44.0
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    2020-12-04 11:15:48.0
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    近日,人力资源社会保障部和国家卫生健康委共同研究起草了《关于深化卫生专业技术人员职称制度改革的指导意见(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。业内一直呼吁的破除“唯论文”、突出临床实践等,都在意见稿中有体现。

    2020-12-04 10:07:25.0
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    首创药物往往需要数十年的研发时间,跟随性药物则是“前人种树、后人乘凉”,一定程度上有规可循,却也有自身的特点,所以市场上也出现很多优于首创药物的后继药物。

    2020-12-04 10:03:20.0
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  • 强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市

    12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了EGFR/c-Met双抗的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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    12月1日,Vanda宣布FDA批准Hetlioz胶囊和口服混悬液的上市申请,分别用于治疗史密斯-马吉利综合征(SMS)成人和儿童患者夜间睡眠障碍。Hetlioz是FDA批准的首个用于治疗SMS的药物。此前,Hetlioz被FDA批准用于治疗成人非24小时睡眠觉醒障碍。

    2020-12-04 09:53:59.0
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    12月3日,中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗,在完成I/II期临床试验基础上,近日已启动III期临床试验准备工作。

    2020-12-04 09:52:38.0
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  • Nature封面:基因疗法逆转表观遗传时钟 恢复小鼠视力

    12月2日,在最新一期的Nature封面论文中,哈佛医学院的科学家们利用基因疗法异位表达Oct4、Sox2和Klf4这3个基因,诱导神经节细胞重编程,成功触发小鼠眼中的成熟神经细胞恢复了年轻的表观遗传信息,并利用这种方法逆转了青光眼和老年小鼠与年龄相关的视力下降。

    2020-12-04 09:50:15.0
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  • 普惠险是否管用高效?基本医保制度应予警戒

    2015年,深圳第一个推出了城市普惠医疗险,此后四年间再无动静。直到2019年才有南京和珠海两个城市跟进。从商业保险的角度看,城市普惠险几乎违背了所有的行业规则,这种蜂拥而上的普惠险真的能让用户得到实惠吗?

    2020-12-04 09:48:12.0
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  • 首个国产PARP抑制剂!恒瑞1类新药「氟唑帕利胶囊」即将获批

    12 月 3 日,恒瑞医药重磅 1 类新药「氟唑帕利胶囊」上市申请进入行政审批阶段,预计将在近日获批,该药是国内企业自主研发的首个 PARP 抑制剂,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有 BRCA1/2 致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌患者。

    2020-12-04 09:45:22.0
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  • 南京正大天晴「甲磺酸沙非胺片」首仿报上市

    12 月 3 日,CDE 官网显示,南京正大天晴的 3 类仿制药「甲磺酸沙非胺片」报上市获受理。该药是一款帕金森病治疗药物,目前国内还未有其他企业申报。

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  • 「医药速读社」江苏公布新冠疫苗采购目录 MSD抛售Moderna股份

    【2020年12月3日 / 医药资讯一览】BMS欧狄沃新适应症上市申请获CDE受理;默沙东抛售Moderna股份;恒瑞诺利糖肽注射液临床试验获批;石药集团“first-in-class”抗体新药在中国获批临床乐普分拆上市……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!

    2020-12-03 18:14:43.0
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  • 外泌体:打破不可逆损伤的修复障碍

    外泌体具有安全性、恢复氧合、下调细胞炎症因子和重建免疫系统功能等优点,是一种很有前途的新冠肺炎治疗候选药物。

    2020-12-03 18:00:15.0
    874
  • 『医药头条君』默沙东抛售所持有Moderna全部股份

    (2020/12/03)全球第一个获批的新冠疫苗来了 我们离终结疫情还有多远;医保监管有“法眼”了!每个医疗行为都将被监控;2020年海外龙头博菜彩金论坛收入排行:PD-1收入最高 PARP增速最快……

    2020-12-03 17:55:44.0
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